Podzakonski propisi
Detalji dokumenta
Stupa na snagu
Objavljen
Donesen
Prestaje važiti
Prestaje važiti
II. ULOGA ZDRAVSTVENOG RADNIKA
1. Spontano prijavljivanje nuspojava
2. Poticano prijavljivanje nuspojava
III. ULOGA PACIJENTA/KORISNIKA LIJEKA
IV. ZADAĆA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
1. Odgovorna osoba nositelja odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet za farmakovigilanciju
2. Izrada i zahtjevi za predavanje sigurnosnog izvješća o pojedinačnom slučaju (ICSR)
3. Zahtjevi za prijavljivanjem nuspojava i drugih podataka u posebnim slučajevima
4. Opis farmakovigilancijskog sustava
5. Plan upravljanja rizicima (RMP)
6. Periodičko izvješće o neškodljivosti lijeka (PSUR)
7. Ispitivanja sigurnosti primjene lijeka nakon stavljanja lijeka u promet
V. ZADAĆE AGENCIJE ZA LIJEKOVE I MEDICINSKE PROIZVODE
VI. FARMAKOVIGILANCIJA U KLINIČKIM ISPITIVANJIMA
Pravilnik o farmakovigilanciji
Pročišćeni tekst vrijedi od 27.10.2009. do 01.07.2013.
Narodne novine 125/2009
I. OPĆE ODREDBE
Članak 1.
Ovim Pravilnikom utvrđuju se zahtjevi, postupci i način djelovanja zdravstvenih radnika, podnositelja zahtjeva za davanje odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet (u daljnjem tekstu: podnositelj zahtjeva), nositelja odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet (u daljnjem tekstu: nositelj odobrenja), podnositelja zahtjeva za provođenje kliničkog ispitivanja, naručitelja kliničkih ispitivanja i Agencije za lijekove i medicinske proizvode ...
Za pristup do sadržaja morate biti korisnik portala www.informator.hr.
Sadržajima se pristupa ovisno o Vašem paketu.
Prijava
Zaboravljena zaporka?
Nemate korisničke podatke? Besplatno se registrirajte i testno pristupajte sadržajima 7 dana.
Kao besplatan korisnik ostvarujete pristup do 20 dokumenata.